BETADINE UNG 1X20GM

Kód: 0062320

Charakteristika: Léčivý přípravek

Farmakoterapeutická skupina: Antiseptika a dezinficiencia (ATC: D08AG02)

Popis:

Přípravek se používá na popáleniny, řezné a tržné rány, odřeniny, vředová onemocnění kůže způsobená špatnou výživou tkáně (např. proleženiny, bércový vřed) a různá kožní onemocnění spojená s infekcí. 

skladem 2 ks

92 Kč

Podrobný popis produktu BETADINE UNG 1X20GM

Přečtěte si pozorně příbalovou informaci.

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls23749/2012
PŘÍBALOVÁ INFORMACE -VP. Informace pro použití, čtěte pozorně! Betadine (povidonum iodinatum) mast Držitel rozhodnutí o registraci EGIS PHARMACEUTICALS PLC, BUDAPEŠŤ, MAĎARSKO. Výrobce EGIS Pharmaceuticals PLC, Mátyás király utca 65., H-9900 Körmend, Maďarsko ve spolupráci sfirmou Mundipharma A.G., Basilej, Švýcarsko.
1. Co obsahuje tento lék? V 1 gramu masti je obsaženo 100mg léčivé látky povidonum iodinatum (jodovaný povidon), což odpovídá 10mg aktivního jodu. Přípravek obsahuje také hydrogenuhličitan sodný, makrogol400, makrogol1000, makrogol1500, makrogol4000 a čištěnou vodu. Mast Betadine je antiseptický, desinfekční přípravek se širokým spektrem účinku proti bakteriím, virům, plísním a prvokům. Přípravek se používá na popáleniny, řezné a tržné rány, odřeniny, vředová onemocnění kůže způsobená špatnou výživou tkáně (např. proleženiny, bércový vřed) a různá kožní onemocnění spojená s infekcí.
2. Kdy se nemá používat mast Betadine Než začnete používat tuto mast, zodpovězte si následující otázky.
- Vyskytla se u Vás někdy v minulosti závažná alergická kožní reakce (např. vyrážka, svědění) po použití jiné masti nebo přípravku obsahujícího jod nebo některou zvýše uvedených složek přípravku?
- Trpíte nějakým onemocněním štítné žlázy?
- Máte zánět kůže provázený výsevem puchýřků (tzv. dermatitis herpetiformis Duhring)?
- Podstupujete zvláštní léčbu radioaktivním jodem? Bude Vám provedeno vyšetření za použití radioaktivního jodu?
- Jste těhotná, plánujete otěhotnění nebo kojíte? Pokud odpovíte na některou z výše uvedených otázek „ano“, pak mast Betadine na svou pokožku NENANÁŠEJTE. Vpřípadě, že neznáte přesně svůj zdravotní stav nebo předchozí onemocnění, poraďte se se svým lékařem. Pouze ze zvlášť závažných důvodů smí lékař předepsat přípravek (po zvážení poměru rizika a prospěchu) těhotným ženám od 4. měsíce těhotenství, kojícím ženám a dětem ve věku do 6měsíců.
3. Upozornění před zahájením léčby Informujte svého lékaře o tom, jestli:
- jste přecitlivělí na jod, makrogoly nebo jiné látky obsažené v přípravku,
- trpíte nějakým onemocněním štítné žlázy,
- máte kožní onemocnění provázené výsevem puchýřků (tzv. dermatitis herpetiformis Duhring),
- jste těhotná nebo kojíte.
Lékař může doporučit používání masti Betadine u dětí. Bez konzultace s lékařem však nepoužívejte tuto mast u předčasně narozených dětí, novorozenců nebo dětí ve věku do 6 měsíců.
4. Upozornění pro období léčby Pokud se vprůběhu léčby vyskytnou výše uvedené stavy nebo jakékoliv kožní nebo jiné neobvyklé reakce, informujte svého lékaře. Jestliže vprůběhu léčby nezaznamenáte zlepšení nebo dojde ke zhoršení stavu, vyhledejte neprodleně svého lékaře. Vezměte s sebou mast i tuto příbalovou informaci a ukažte je lékaři.
5. Jak mohou jiné léky ovlivnit léčbu Účinky masti Betadine a účinky jiných současně používaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které vsoučasné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez předpisu. Pokud Vám bude lékař doporučovat nebo předepisovat nějaký lék, informujte ho, že používáte mast Betadine. O vhodnosti současného používání jiných přípravků smístním účinkem, i volně prodejných, se poraďte se svým lékařem. Mast Betadine se nesmí kombinovat současně s jinými dezinfekčními přípravky obsahujícími rtuť, neboť rtuť reaguje s jodem obsaženým vpřípravku na jodid rtuťnatý, který vyvolává silné svědění, a proto nelze nanášet sloučeniny rtuti současně s mastí Betadine nebo vkrátké době po jejím použití. S mastí Betadinese nesmějí současně nanášet přípravky s obsahem enzymů určené košetřování ran, neboť by mohlo dojít ke snížení nebo ztrátě účinku jejich enzymatických složek. Komplex povidonu s jodem (PVP-jod) obsažený vmasti Betadine rovněž nelze používat současně s některými dalšími látkami, které s přípravkem chemicky reagují (např. redukční činidla, soli alkaloidů a kyseliny).
6. Řízení motorových vozidel a obsluha strojů vprůběhu léčby Přípravek Betadine, mast, neovlivňuje pozornost.
7. Dávkování a způsob použití Mast nanášejte vtenké vrstvě na očištěnou, suchou kůži postižené oblasti 3-4krát denně. Vpřípadech silně zaníceného nebo hnisajícího poranění lze mast nanášet častěji, tj. 4-6krát denně, přičemž interval mezi jednotlivým nanášením masti musí být nejméně 4hodiny. Vpřípadě potřeby je možné překrýt ránu obvazem vzávislosti na rozsahu a závažnosti poranění. Mast je určena ke kožnímu podání. Nesmí se používat vokolí očí. Léčba obvykle trvá několik dní. Pokud nejsou výsledky léčby uspokojivé, obraťte se na svého lékaře a poraďte se s ním.
8. Nežádoucí účinky Během používání přípravku se může vojedinělých případech vyskytnout podráždění kůže, jako je např. svědění nebo zčervenání pokožky, které je však přechodné. Vpřípadě výskytu jakýchkoliv neočekávaných (tzn. neuvedených vtéto příbalové informaci) nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí informujte svého lékaře. Při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
9. Uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C, vpůvodním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Neuchovávejte vchladu, chraňte před mrazem.
10. Varování Přípravek Betadine nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje kposlednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte mimo dosaha dohled dětí!
11. Balení 20g. 12. Datum poslední revize 9.2.2012